公告信息

              株洲千金藥業(yè)股份有限公司 關(guān)于子公司獲得藥品注冊證書的公告
              導(dǎo)讀:株洲千金藥業(yè)股份有限公司 關(guān)于子公司獲得藥品注冊證書的公告

              證券代碼:600479           證券簡稱:千金藥業(yè)        公告編號:2021-003

              株洲千金藥業(yè)股份有限公司

              關(guān)于子公司獲得藥品注冊證書的公告

              本公司及董事會全體成員保證公告內(nèi)容不存在虛假記載、誤導(dǎo)性陳述或者重大遺漏,并對其內(nèi)容的真實、準確和完整承擔個別及連帶責(zé)任。

              近日,株洲千金藥業(yè)股份有限公司(以下簡稱“公司”)控股子公司湖南千金湘江藥業(yè)股份有限公司(以下簡稱“千金湘江藥業(yè)”)品種阿卡波糖片和他達拉非片收到國家藥品監(jiān)督管理局(以下簡稱“國家藥監(jiān)局”)核準簽發(fā)的《藥品注冊證書》,現(xiàn)將相關(guān)情況公告如下:

              一、基本信息

              1、藥品名稱:阿卡波糖片

              劑型:片劑

              規(guī)格:50mg

              注冊分類:化學(xué)藥品4

              申請事項:藥品注冊(境內(nèi)生產(chǎn))

              證書編號:2021S00047

              藥品批準文號:國藥準字H20213032

              藥品上市許可持有人:湖南千金湘江藥業(yè)股份有限公司

              審批結(jié)論:根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》及有關(guān)規(guī)定,經(jīng)審查,本品符合藥品注冊的有關(guān)要求,批準注冊,發(fā)給藥品注冊證書。生產(chǎn)工藝、質(zhì)量標準、說明書及標簽按所附執(zhí)行。

              2、藥品名稱:他達拉非片

              劑型:片劑

              規(guī)格:20mg

              注冊分類:化學(xué)藥品4

              申請事項:藥品注冊(境內(nèi)生產(chǎn))

              證書編號:2021S00049

              藥品批準文號:國藥準字H20213034

              藥品上市許可持有人:湖南千金湘江藥業(yè)股份有限公司

              審批結(jié)論:根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》及有關(guān)規(guī)定,經(jīng)審查,本品符合藥品注冊的有關(guān)要求,批準注冊,發(fā)給藥品注冊證書。生產(chǎn)工藝、質(zhì)量標準、說明書及標簽按所附執(zhí)行。藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當符合藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范要求方可生產(chǎn)銷售。

              二、藥品其他相關(guān)信息

              1、阿卡波糖片

              阿卡波糖片是由德國拜耳醫(yī)藥保健有限公司研制的一種α-糖苷酶抑制劑,主要用于配合飲食控制治療2型糖尿病,降低糖耐量低減者的餐后血糖。該藥首先于1986年在瑞士上市,后于1994年獲批進口,是2020年版國家醫(yī)保目錄甲類藥品,入選2018年版國家基本藥物目錄。

              千金湘江藥業(yè)選用Bayer HealthCare Pharmaceuticals Inc.生產(chǎn)的阿卡波糖片(規(guī)格:50mg,商品名:Precose)為參比制劑,用于本品的研究開發(fā)。公司于2014年完成了本品的研究,并于2016年獲得臨床批件。后在申報臨床的基礎(chǔ)上對處方工藝進一步優(yōu)化研究,最終實現(xiàn)了產(chǎn)品的質(zhì)量和療效與參比制劑一致。截至目前,公司對該項目累計研發(fā)總投入1593萬元。

              目前,國內(nèi)共有14張阿卡波糖片的藥品生產(chǎn)批文。截至本公告日,千金湘江藥業(yè)的產(chǎn)品為全國第9家通過國家藥監(jiān)局審批的產(chǎn)品。

              2、他達拉非片

              他達拉非片是由美國禮來公司研發(fā)的一種5型磷酸二酯酶(PDE5)抑制劑,是治療男性勃起功能障礙的一線用藥。該藥具有起效快、藥效持續(xù)時間長、適應(yīng)人群廣、安全性良好等特點,具有十分可觀的市場前景。

              千金湘江藥業(yè)選用Eli Lilly Nederland B.V.生產(chǎn)的他達拉非片(規(guī)格:20mg,商品名:Cialis)為參比制劑,用于本品的研究開發(fā)。公司通過剖析參比制劑處方工藝和關(guān)鍵質(zhì)量屬性,于2015年提交他達拉非片的研究,并于2016年獲得臨床批件。后通過進一步優(yōu)化研究,最終實現(xiàn)了產(chǎn)品的質(zhì)量和療效與參比制劑一致。同時,本品的原料藥他達拉非由千金湘江藥業(yè)自制,可持續(xù)為患者提供質(zhì)美價廉的產(chǎn)品。截至目前,公司對該項目累計研發(fā)總投入1150萬元。

              目前,國內(nèi)共有28張他達拉非片的藥品生產(chǎn)批文。截至本公告日,千金湘江藥業(yè)的產(chǎn)品為全國第12家通過國家藥監(jiān)局審批的產(chǎn)品。

              三、對公司的影響及風(fēng)險提示

              阿卡波糖片和他達拉非片的獲批,為公司的生產(chǎn)經(jīng)營注入了新動力,對公司的經(jīng)營業(yè)績產(chǎn)生積極影響,同時也為公司其他產(chǎn)品申請上市工作開展積累了寶貴的經(jīng)驗。由于醫(yī)藥產(chǎn)品具有高科技、高風(fēng)險、高附加值的特點,不僅藥品的前期研發(fā)以及產(chǎn)品從研制、臨床試驗報批到投產(chǎn)的周期長、環(huán)節(jié)多,而且藥品獲得證書后生產(chǎn)及銷售也容易受到一些不確定性因素的影響,敬請廣大投資者謹慎決策,注意防范投資風(fēng)險。

              特此公告。

                                           

                      株洲千金藥業(yè)股份有限公司

              202125

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